Erfelijke aandoening met als voornaamste kenmerk abnormale verwijding van de kleinere bloedvaten. De ziekte openbaart zich meestal rond het 40e levensjaar.

Mogelijke verschijnselen (o.a.)
- neusbloedingen (meest voorkomende klacht), rode en blauwe vlekken op de huid en de slijmvliezen (o.a. in de mond) die bij druk wit worden, onderhuidse bloedingen, abnormale verbindingen (= anastomosen) tussen slagaderen en aderen in o.a. hersenen, longen en darmen, ademhalingsproblemen, snel vermoeid raken, blauwachtige verkleuring van huid en slijmvliezen optreden (= cyanose), bloedingen in spijsverteringskanaal met opgeven van bloed en/of bloed in de ontlasting, hersenbloedingen met beroertes.

Mogelijke behandelingen (o.a.)
- voorkómen van de ziekte: genetisch onderzoek
- voorkómen van bloedingen

zie ook: erfelijke aandoeningen

Terug naar vaat-aandoeningen