Gaucher, ziekte van
Erfelijke stofwisselingsziekte waarbij ophoping van een product (gluco-cerebrosiden) van de vetstofwisseling plaatsvindt. De ziekte van Gaucher komt alleen voor als van beide ouders een defect gen wordt geërfd (= recessief-erfelijk). De meest voorkomende vorm is de chronisch-volwassen vorm (Gaucher type I).
Andere vormen zijn Gaucher type II die meestal binnen één jaar na de geboorte tot de dood leidt (= infantiele vorm) en Gaucher type III, die in de loop van de jeugd kan optreden (= juveniele vorm).
Behandeling
- medicijnen: imiglucerase (= Cerezyme®), miglustaat (= Zavesca®)
zie ook: verschijnselen
Terug naar stofwisselingsziekten
Recept-medicijnen
Cerezyme® (EU)
Imiglucerase Infusies
Kuvan®
Miglustaat Capsules
Sapropterine Tablet
VPRIV®
Zavesca® (EU)
|
|
|
|
||
|
|
Consumed op facebook
Laatste forum reacties
- Zijn er in het gehele forum mensen met een ze... door Sjef op 25 mei.
- Hoi,Ik heb jaren last gehad van hardnekkige r... door seller1035 op 22 mei.
- Als jij zoveel last hebt van de overgang, waa... door gezondechocola op 16 mei.
- Allergieen en reacties bij het eten van cacao... door gezondechocola op 16 mei.
- Statines, stop met het slikken van statines, ... door Healb op 8 mei.
- Direct naar het forum
