Zeldzame, erfelijke aandoening die gepaard gaat met aanvalsgewijze huiduitslag en hersen-aandoeningen. De verschijnselen nemen gewoonlijk af bij het ouder worden.

Mogelijke verschijnselen (o.a.)
Met name onder invloed van zonlicht, slechte voeding en/of lichamelijke of emotionele belasting: hoofdpijn, flauwvallen, hersen-afwijkingen (o.a. vertraagde geestelijke ontwikkeling), verminderde lengte-groei,tekort aan bepaalde aminozuren (o.a. tryptofaan), overmatige hoeveelheid aminozuren in de urine.

Oorzaak:
Onvoldoende omzetting van het aminozuur tryptofaan in nicotinamide (= vitamine B3). Hierdoor worden onvoldoende aminozuren in de darm opgenomen en overmatig veel aminozuren via de urine uitegscheiden.

Mogelijke behandeling (o.a.)
Gevarieerd dieet dat rijk is aan eiwitten en nicotinamide (= vitamine B3) of nicotinezuur.

zie ook: stofwisselingsziekten