Fabry, ziekte van (lipiden-stapelingsziekte)
Zeldzame stofwisselingsstoornis door een aangeboren tekort aan het enzym alfa-galactosidase (= alfa-galactosidase-deficiėntie), waarbij zich vetten ophopen in de weefsels en organen (= lipiden-stapeling).
Mogelijke verschijnselen (o.a.)
Afwijkingen in de bloedvaten, hart, nieren en zenuwstelsel, hoornvlies-troebeling (= cornea-troebeling) van het oog, huidknobbeltjes (= noduli) met name op de romp.
Mogelijke behandelingen (o.a.)
- aanvullen van het tekort aan alfa-galactosidase (= enzym-substitutie) met medicijnen, zoals agalsidase, Fabrazyme® en Replagal®
Terug naar stofwisselingsaandoeningen
Recept-medicijnen
Agalsidase beta Infusies
Fabrazyme® (EU)
Replagal®
|
|
|
|
||
|
|
Laatste forum reacties
- Zijn er in het gehele forum mensen met een ze... door Sjef op 25 mei.
- Hoi,Ik heb jaren last gehad van hardnekkige r... door seller1035 op 22 mei.
- Als jij zoveel last hebt van de overgang, waa... door gezondechocola op 16 mei.
- Allergieen en reacties bij het eten van cacao... door gezondechocola op 16 mei.
- Statines, stop met het slikken van statines, ... door Healb op 8 mei.
- Direct naar het forum
