Ocriplasmin Injectie

Macula-degeneratie (= gelevlek-degeneratie)

Algemeen

Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

Overgevoeligheid of allergie voor dit middel of voor een van de bestanddelen.

Aandoeningen in het oog veroorzaakt door micro-organismen.

Dit middel niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de arts anders voorschrijft).

Borstvoeding

Dit middel niet gebruiken bij borstvoeding (tenzij de arts anders voorschrijft).

Algemeen

Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.

Heel wat wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept.

Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens de zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen, zelfzorg-medicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Dit medicijn kan na toediening als mogelijke bijwerking o.a. gezichtsstoornissen veroorzaken.

Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.

Het werkzame bestanddeel van Jetrea is ocriplasmine, waarvoor een therapeutische groep nog niet is toegewezen. Ocriplasmine heeft een proteolytische activiteit tegen eiwitcomponenten van het glasachtige lichaam en de vitreoretinale interface (VRI) (bijv. laminine, fibronectine en collageen) en beoogt de eiwitmatrix verantwoordelijk voor de abnormale vitreomaculaire adhesie (VMA)op te lossen. De sterke binding van de eiwit componenten binnen het macula gebied van de VRI dragt bij aan vitreomaculaire tractie (VMT), wat leidt tot een visuele handicap of maculaire gaten.















Meer informatie over Jetrea
Europees Geneesmiddelenbureau beveelt goedkeuring van de geneeskunde voor de behandeling van vitreomaculaire tractie (18/01/2013)
.






Thuis
Zoek geneeskunde
Wettelijk
Speciale onderwerpen
Documenten zoeken
Nieuws & evenementen
Partners en netwerken
Wie zijn wij?
Site Map

Stuur een vraag | Help | Legal | Privacy | Klachten | Browser compatibiliteit | Contacten | Veelgestelde vragen | Openingstijden en feestdagen | Woordenlijst

© 1995-2013 EMA

7 Westferry Circus. Canary Wharf. London E14 4HB. Verenigd Koninkrijk. Tel. +44 (0) 20 7418 8400. Fax +44 (0) 20 7418 8416

Bloedingen, glasachtige (vitreuze hemorrragie)

Gezichtsstoornissen (= visus-stoornissen), zoals wazig en onduidelijk zien, lichtflitsen, zwarte vlekken, donkere vlekken in het gezichtsveld (= scotoma) en gekleurde ringen (= halo)

Gezichtsvermogen, afname (meestal gedeeltelijk omkeerbaar)

Licht(over)gevoeligheid

Netvliesbloedingen

Tranenvloed, verstoorde

Medicijnen die de lichtgevoeligheid (= fotosensibiliteit) verhogen, zoals bloedsuikerverlagende middelen (= antidiabetica), fenothiazinen, friseofulvine, sulfonamiden, tetracyclinen, bepaalde plasmiddelen (thiazide-diuerica)

Dit medicijn wordt door een arts toegediend door middel van een injectie in het oog.

Vóór toediening de patiënt instrueren om zichzelf antimicrobiële druppels toe te dienen (4×/dag, gedurende 3 dagen vóór en na iedere injectie).

In de verpakking bij kamertemperatuur.

Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden.

Niet meer gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket en de buitenverpakking
na EXP.

Gebruik geen enkele verpakking die beschadigd is of waarmee zichtbaar geknoeid is.

Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn met uw arts.

Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn met uw arts.

Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .

Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.

Lees de bijsluiter zorgvuldig

Geen

Wij beschikken momenteel niet over gegevens betreffende de mogelijk verschijnselen na overdosering met dit middel.
In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).