Uitgebreid
Zoek in alles
Of zoek in een categorie
Ziektebeelden Zelftesten
Medicijnen Nieuws
Bijsluiters Overig
Bookmark and Share

Provera® 100/200/250/500 mg


Geneesmiddel: Provera® 100/200/250/500 mg

Recept-medicijn

Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).

Registratienummer (RVG-nummer)

RVG 06166
RVG 10597-8
RVG 12120


Werkzame stof

Medroxyprogesteron

Geneesmiddelgroep

Antikankermiddelen: anti-hormonen


Andere namen

Depo-Provera® '500' Injecties

Farlutal® 110/250/500 mg

Medroxyprogesteron Tabletten 110/250/500 mg


Samenstelling

Tabletten: 100 mg, 250 mg en 500 mg medroxyprogesteron-acetaat per tablet


Fabrikant/leverancier

Pfizer BV


Toepassingen (= indicaties)

Borstkanker (=mamma-carcinoom), indien uitgezaaid (= gemetastaseerd) of operatie niet mogelijk is (= inoperabel)

Endometrium-carcinoom (= baarmoederkanker), indien uitgezaaid (= gemetastaseerd) of operatie niet mogelijk is (= inoperabel)

Algemeen

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.


Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.

Bloeddrukverhoging (= hypertensie), ernstige

Botverharding (= osteosclerose) tijdens de zwangerschap, indien deze verergert

Geelzucht, ook indien eerder gehad (= anamnetisch)

Hart-vaat-aandoeningen (cardiovasculaire aandoeningen), zoals ernstig hartfalen

Geslachtshormonen, gebruik van

Hersen-vaat-aandoeningen (cerebrovasculaire aandoeningen), zoals hersenbloedingen en tijdelijke verminderde hersendoorbloeding (= TIA)

Lever-aandoeningen, ernstige

Overgevoeligheid of alleregie voor dit medicijn of voor een van de hulpstoffen

Trombose en/of embolie (= trombo-embolische aandoeningen)

Vaginale bloedingen, indien onverklaard

Zwangerschapsherpes (= herpes gestationes)

Algemeen

Lees ook de bijsluiter om te weten wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.


Zwangerschap

Dit medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap.

Borstvoeding

Tijdens gebruik van dit medicijn geen borstvoeding geven .

Algemeen

Lees ook de bijsluiter in de verpakking over het gebruik van dit middel tijdens zwangerschap of borstvoeding.


Verkeer, werk en sport

Dit medicijn kan als mogelijke bijwerking o.a. duizeligheid veroorzaken. Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.

Algemeen

Lees ook de patiëntenbijsluiter over een eventuele invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en gezichtsvermogen.


Werking

Dit medicijn kan de tumorgroei verminderen. De manier waarop dat gebeurt (= werkingsmechanisme) is niet precies bekend.

Dit medicijn voorkomt rijping van eicellen in de eierstokwand.

Algemeen

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.


Mogelijke bijwerkingen (o.a.)

Bloeddrukverhoging (= hypertensie)

Huid, levervlekken (= chloasma)

Leverfunctie-stoornissen

Maagdarm-klachten

Menstruatie-stoornissen, zoals versterkte of verminderde menstruatie, wegblijven van de menstruatie (= amenorroe) en doorbraakbloedingen; tot ca. 18 maanden na de behandeling

Misselijkheid (= nausea)

Onvruchtbaarheid, tot ca. 18 maanden na de behandeling

Vocht, vasthouden van (= vocht-retentie

Zenuwachtigheid

Algemeen

Er bestaat een kans dat zich één of meer van de vermelde bijwerkingen voordoen. Dat is echter lang niet altijd het geval. Het kan dus ook zijn dat u in het geheel geen last krijgt van bijwerkingen.

De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij hogere doseringen .

Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking van dit medicijn, (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank, (3) overgevoeligheid voor dit medicijn of (4) een allergische reactie op dit medicijn.

Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.

Breng ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.

Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.

Lees de patiëntenbijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.


Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.

Aminogluthetimide (= Orimeten®)

Algemeen

Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.

Lees ook de patiëntenbijsluiter in de verpakking voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen, voedsel of dranken.


Gebruik

Zie etiket en de gebruiksaanwijzing in de bijsluiter.

Algemeen

Vraag uw arts of apotheker om uitleg als u niet goed begrijpt hoe u dit medicijn moet gebruiken. Doe dat ook als u dat niet meer precies weet of wanneer u dat bent vergeten.


Bewaren

In de verpakking bij kamertemperatuur.

Algemeen

Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .

De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).

Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.

De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.

Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.


Medicatietrouw

Vraag uw (huis)arts zo nodig om meer informatie over de werking en het gebruik van dit medicijn.


Medicatietrouw

Vraag uw (huis)arts zo nodig om meer informatie over de werking en het gebruik van dit medicijn.

met het gebruik van dit medicijn met uw (huis)arts.


Andere informatiebronnen

Dit medicijn is alleen verkrijgbaar op het recept en wordt vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar.

Algemeen

U kunt uw arts, apotheker en/of zorgverzekeraar om nadere informatie over de vergoeding van dit medicijn vragen.


Meer informatie

Bijsluiter bij Prover®

Algemeen

U kunt uw (huis)arts of apotheker om meer informatie over dit medicijn vragen.


Bijzonderheden

Geen


Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)

Momenteel beschikken wij niet over informatie betreffende de mogelijke verschijnselen na overdosering.
In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).

Algemeen

Blijf kalm, stop het gebruik en bel zo snel mogelijk uw (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.

Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u belt. Neem die ook mee als u naar een arts of naar het ziekenhuis toe gaat.

Lees ook de bijsluiter in de verpakking over mogelijke verschijnselen en wijze van handelen bij overdosering.


Kies een onderwerp uit bovenstaande lijst voor meer informatie over Provera® 100/200/250/500 mg.

Bijsluiters

Advertorial