Amiodaron Tabletten (generiek)
Geneesmiddel: Amiodaron Tabletten (generiek)
Recept-medicijn

Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Registratiejaar

1980
Samenstelling

Injectievloeistof, ampul 3 ml: 50 mg amiodaron-hydrochloride per ml
Tabletten: 200 mg amiodaron-hydrochloride
Fabrikant/Leverancier

Diverse fabrikanten en leveranciers o.a:
Sandoz BV
RVG 21966
RVG 35093 (injectie)
Apotex Europe BV
RVG 23940=57505
Centrafarm Services BV
RVG 24082=57505
Mylan BV
RVG 24101=57505
Pharmachemie BV
RVG 25530=05443
Actavis BV
RVG 27609=57505
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
RVG 32850
Sanofi-Aventis Netherlands B.V.
RVG 55349=05443
Ratiopharm Nederand BV
RVG 57505
Toepassingen (= indicaties) o.a.

Hartritmestoornissen (= hart-aritmieën), bepaalde vormen
Algemeen
Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.

AV-block, 2e- of 3e-graads, indien geen pacemaker is ingebracht
Geneesmiddelen die de QT-tijd van de hartprikkel verlengen
Hartblock, bepaalde vorm van (sino-auriculair block)
Hartfrequentie, afname (sinusbradycardie)
Overgevoeligheid of allergie voor dit middel, voor een van de bestandelen en/of voor jood
Schildklieraandoeningen, in het verleden doorgemaakt
Schildklierfunctie-stoornissen
'Sick sinus'-syndroom, indien geen pacemaker is ingebracht

Algemeen
Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voork¢men dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
Lees ook de patientenbijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.
Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens bekend om de eventuele schadelijkheid van dit middel tijdens de zwangerschap goed te kunnen beoordelen.
Dit middel niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de arts anders voorschrijft).

Borstvoeding

De werkzame stof komt in de moedermelk terecht.
Tijdens gebruik van dit middel geen borstvoeding geven.

Algemeen
Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
Heel wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
Vertel ook een vervangende arts of een medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voork¢men dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk en sport

Dit medicijn heeft voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift geen negatieve invloed op het reactie, concentratie- of gezichtsvemogen.

Algemeen
Lees ook de patientenbijsluiter over een eventuele invloed van dit medicijn op uw reactie- en/of concentratievermogen.
Werking

Dit medicijn is werkzaam tegen hartritme-stoornissen (= anti-aritmische werking).
Na inname via de mond (= oraal) begint de werking na 2 dagen tot 2 weken.
Na stoppen houdt de werking nog 10-30 dagen aan.

Algemeen
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.
Mogelijke bijwerkingen (o.a.)

Ademhalingsproblemen (dyspnoe)
Bevingen (extrapiramidale tremor)
Bewegingscoördinatie-stoornissen (ataxie)
Bewegingsstoornissen (motorische stoornissen)
Bloedwaarden, bepaalde veranderingen
Braken
Gezichtsstoornissen (= visusstoornissen), bepaalde
Haaruitval, kaalheid (= alopecia)
Hartblock
Hartfrequentie, afname (= bradycardie), soms ernstige
Hartritmestoornissen, verergering van bestaande ritmestoornissen, vooral bij bestaand hartfalen
Hersengezwellen, schijnbare (= pseudotumor cerebri)
Huidprikkels en/of -ongevoeligheid (perifere neuropathieën)
Huidreacties (rode vlekken, jeuk) na blootstelling aan de zon of radiotherapie (rode vlekken)
Huidverkleuring (leikleurig), na langdurige behandeling
Leverontsteking (= hepatitis) en –schrompeling (= necrose), na langdurige (= chronische) behandeling
Longafwijkingen
Maagklachten (o.a. misselijk, braken, smaakafwijkingen), voornamelijk na hoge doses
Misselijkheid
Nachtmerries
Schildklieractiviteit, toename (hyperthyreoïdie)
Smaakverandering
Spieraandoeningen (= myopathie)

Algemeen
Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen.
De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij hogere doseringen .
Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking , (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank, (3) overgevoeligheid voor dit medicijn of (4) een allergische reactie op dit medicijn.
Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
Breng behalve uw huisarts ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
Lees de patientenbijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.
Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.

Amfotericine B (= Amphocil®, Ambisome®, Fungizone®)
Antidepressiva, tricyclische (o.a. imipramine = Tofranil®)
Bepridil (= Cordium®)
Bèta-blokkers
Bloedstolling-remmende middelen (= anticoagulantia), bepaalde (cumarine-derivaten)
Calcium-antagonisten
Ciclosporine (= Neoral®, Sandimmune®)
Corticosteroïden, bepaalde
Digoxine (= Lanoxin®)
Fenytoïne (= Diphantoïne®, Epanutin®)
Flecaïnide (= Tambocor®)
Geneesmiddelen die het bloed-kaliumgehalte verlagen, zoals amfotericine B (=Amphocil®, Ambisome®, Fungizone®) en bepaalde laxeermiddelen (= contactlaxantia), plasmiddelen (= diuretica) en corticosteroïden die via de mond worden ingenomen
Geneesmiddelen die de QT-tijd van de hartprikkel verlengen, zoals astemizol= , bepridil (= Cordium®), kinidine = Cardioquin®), terfenadine (= Triludan®), tricyclische antidepressiva
Kinidine (= Cardioquin®)
Laxeermiddelen, bepaalde (= contactlaxantia)
Procaïnamide (= Pronestyl®)
Plasmiddelen (= diuretica), bepaalde
Terfenadine (= Triludan®)

Algemeen
Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voork¢men dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen of met voedsel.
Gebruiksaanwijzing

Zie etiket en de gebruiksaanwijzing in de bijsluiter.
De dosering wordt door de arts ingesteld. Het is zeer belangrijk dat u zich zeer nauwkeurig aan die dosering houdt.
De tabletten tijdens of onmiddellijk na de maaltijd innemen.

Algemeen
Vraag uw arts of apotheker om uitleg als u niet (meer) weet hoe u uw medicijn moet gebruiken. Doe dat ook als u dat niet meer precies weet of wanneer u dat bent vergeten.
Bewaren

In de originele verpakking bij kamertemperatuur.

Algemeen
Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.
Correct gebruik van medicijnen

In de praktijk wordt maar liefst 50% van alle medicijnen niet, onvoldoende of verkeerd gebruikt! Het gebruik van medicijnen heeft echter alleen zin wanneer ze correct worden gebruikt. Dat wil zeggen nauwkeurig volgens het voorschrift van de arts.
Wanneer u geen of te weinig medicijn gebruikt (= onderdosering), loopt u een groter risico (op nieuw) ziek te worden. Ook kunnen bestaande klachten langer duren dan nodig is of verergeren. Gebruik daarom niet minder medicijn dan is voorgeschreven.
Wanneer u te veel medicijn gebruikt (= overdosering), kan dat leiden tot ongewenste bijwerkingen en zelfs tot ziekenhuisopname. Gebruik daarom niet meer medicijn dan is voorgeschreven.
Vraag uw arts of apotheker om uitleg als u niet precies weet hoe u uw medicijnen moet gebruiken of wanneer u dat bent vergeten.

Zelf combineren van medicijnen

Combineer recept-medicijnen niet op eigen initiatief met oude medicijnen, die u heeft bewaard, of met zelfzorg-medicijnen. Dit kan namelijk leiden tot ongewenste wisselwerkingen (= interacties) en soms zelfs tot ziekenhuisopname.
Vraag eerst advies aan uw arts of apotheker als u naast de medicijnen van de dokter nog andere medicijnen wilt gebruiken.

Vertrouwen in de medicijnen

Voor een goed resultaat is het van groot belang dat u vertrouwen in uw medicijnen heeft. Wanneer u denkt dat u het verkeerde medicijn heeft gekregen, bang bent voor bijwerkingen of denkt dat de medicijnen die u heeft gekregen niet helpen, kan dat uw vertrouwen in de medicijnen ernstig ondermijnen. In de praktijk is gebleken dat het gebruik van medicijnen dan vaak slecht is (= medicatie-ontrouw).
Bespreek eventuele problemen met medicijnen altijd met uw arts of apotheker. Deze kunnen dan uw ongerustheid weg nemen of bekijken of u misschien andere dosering of andere medicijnen nodig heeft.
Medicatiebegeleiding

Gebruik dit middel altijd zeer nauwkeurig volgens het voorschrift van uw arts.
Wijk niet af van het voorschrift als de werking u tegenvalt of als u geen klachten (meer) heeft. Ook dan moet u de medicijnen tot de volgende controle volgens voorschrift blijven gebruiken. Overleg altijd eerst met uw arts wanneer u van het voorschrift wil afwijken.
Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met uw medicijn(en) tijdens de controle met uw arts. Vertel uw arts ook of u w‚l of niet tevreden bent met het voorgeschreven medicijn. Die kan dan bekijken of de dosis moet worden aangepast of dat u een ander medicijn nodig heeft.
Als u niet (meer) weet hoe u dit middel moet gebruiken problemen met hetgebruik heeft, kunt u die ook met uw apotheker bespreken.
Vergoeding

Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
Er zijn ook medicijnen die alleen op recept kunnen worden verkregen (= UR-geneesmiddelen), maar slechts ten dele of niet worden vergoed door de zorgverzekeraar.
Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.
Andere informatiebronnen

Lees de bijsluiter zorgvuldig
Algemeen
U kunt uw (huis)arts of apotheker zo nodig om meer informatie vragen.
Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)

Wij beschikken momenteel niet over gegevens over de mogelijke verschijnselen na overdosering met dit medicijn.
In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).
Algemeen
Blijf kalm en neem telefonisch contact op met de (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.
Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u een arts belt of naar een (huis)arts, poli of ziekenhuis gaat.
Lees ook de bijsluiter in de verpakking over de mogelijke verschijnselen en wijze van handelen bij overdosering.
|
|
|
|
|
|
||
|
|
Laatste forum reacties
- Hoi,Ik heb jaren last gehad van hardnekkige r... door seller1035 op 22 mei.
- Als jij zoveel last hebt van de overgang, waa... door gezondechocola op 16 mei.
- Allergieen en reacties bij het eten van cacao... door gezondechocola op 16 mei.
- Statines, stop met het slikken van statines, ... door Healb op 8 mei.
- ik zit dus ook in een straatje zonder ei... door leentje op 20 apr.
- Direct naar het forum