Uitgebreid
Zoek in alles
Of zoek in een categorie
Ziektebeelden Zelftesten
Medicijnen Nieuws
Bijsluiters Overig
Bookmark and Share

Epanutin®


Geneesmiddel: Epanutin®

Recept-medicijn

Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).

Registratienummer (RVG-nummer)

RVG 10573


Werkzame stof

Fenytoïne

Geneesmiddelgroepen

Epilepsie-middelen (= anti-epileptica)

Hartritme-normaliserende middelen (= anti-aritmica)


Andere namen

Diphantoïne® Injecties

Diphantoïne® Z Tabletten


Samenstelling

Injectievloeistof, ampul 5 ml: 50 mg fenytoïne-natrium per ml


Fabrikant/leverancier

Pfizer BV


Toepassingen (= indicaties) o.a.

Epilepsie

Hartritme-stoornissen (ventriculaire hartaritmieën) ten gevolge van het gebruik van hartglycosiden (digoxine = Lanoxin®, ouabaïne)

Algemeen

Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

 

Gebruikt u dit geneesmiddel en bent u zwanger of wilt u zwanger worden?
In het Universitair Medisch Centrum Utrecht wordt onderzoek gedaan naar:
- gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap
- de effecten van dit geneesmiddel op het ongeboren kind
Uw medewerking hieraan is van groot belang! Meer informatie: www.eurap.nl


Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.

Bloedbeeld-afwijkingen (= bloeddyscrasieën)

Hartfunctie-stoornissen, bepaalde (geen injectievorm gebruiken)

Overgevoeligheid of allergie voor dit medicijn of voor een van de bestanddelen

Porfyrie (= stoornis in de aanmaak van rode bloedkleurstof)

Algemeen

Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voork¢men dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.

Lees ook de patientenbijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.


Zwangerschap

Dit medicijn kan schadelijk zijn voor de zwangerschap.

Dit medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap (tenzij de arts anders voorschrijft).

Borstvoeding

De werkzame stof gaat over in de moedermelk.

Tijdens gebruik van dit middel geen borstvoeding geven.

Algemeen

Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht (= foetus). Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.



Heel wat medicijnen kunnen in de moedermelk terechtkomen en bereiken zo de zuigeling. Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersvoorschrift .

Vertel ook een vervangende arts of medisch specialist of u van plan bent zwanger te worden, zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of borstvoeding oude medicijnen, zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gaan gebruiken.

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.


Verkeer, werk en sport

Dit medicijn kan als mogelijke bijwerking o.a. duizeligheid veroorzaken.

Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.

Algemeen

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de mogelijke invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.


Werking

Dit medicijn onderdrukt de werking van het centrale zenuwstelsel en heeft daardoor o.a. een anti-epileptische werking.

Dit medicijn onderdrukt ook hartfrequentie-stoornissen (= anti-aritmische werking)

Algemeen

Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.


Mogelijke bijwerkingen (o.a.)

Beharing (niet-seksuele), overmatig (= hypertrichose)

Bevingen (= tremoren), van de handen

Bewegingscoördinatie-stoornissen (= ataxie)

Bloedbeeld-afwijkingen (= bloeddyscrasie)

Braken

Duizeligheid

Eetlust, verminderde (= anorexie)

Foliumzuur-tekort

Gezichtsstoornissen (= visus-stoornissen)

Glucosegehalte van bloed, verhoogd (= hyperglykemie)

Huidreacties, allergische

Lever-afwijkingen, ernstige

Lupus erythematosus, ernstige

Lusteloosheid (= apathie)

Lymfklier-aandoeningen (lymfadenopathie)

Maagdarm-klachten

Misselijkheid

Nervositeit

Oogbevingen (= nystagmus)

Spraakstoornissen

Stevens-Johnson-syndroom (= complex van ernstige bijwerkingen)

Tandvlees-aandoening (hyperplasie), vooral bij kinderen

Verstopping (= obstipatie)

Vitamine D-tekort met verlaagd bloedcalcium-gehalte en botaandoening (osteomalacie)

Waanvoorstellingen (= hallucinaties)

Zenuwaandoeningen (= neuropathie)

Algemeen

Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen.

De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij hogere doseringen .

Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking van dit medicijn, (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank of op (3) overgevoeligheid voor dit medicijn of (4) een allergische reactie op dit medicijn.
Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn.

Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.

Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal "bekende" bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.

Lees de patiëntenbijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.


Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.

Alcohol (bij voorkeur helemaal geen alcohol gebruiken)

Anticonceptiva, orale ('de pil'), verminderde betrouwbaarheid

Bloeddruk-verlagers (= antihypertensiva)

Bloedstolling-vertragende middelen ('trombose-middelen'), bepaalde cumarine-derivaten

Carbamazepine (= Carbymal®, Tegretol®)

Chlooramfenicol (= Globenicol®)

Corticosteroïden

Dexamethason (= Decadron®)

Diazoxide (= Hyperstat®, Proglicem®)

Digitalis-preparaten (o.a. digoxine = Lanoxin®)

Digitoxine

Dicoumarol

Disulfiram (= Anatbus®, Refusal®)

Doxycycline (= Dagracycline®, Doxy-Disp®, Dumoxin®, Neo-Dagracycline®, Unidox®, Vibra-S®, Vibramycine®)

Fenobarbital

Fenylbutazon (= Butazolidine®)

Foliumzuur

Isoniazide

Kinidine (= Cardioquin®)

Methadon (= Symoron®)

Metyrapon (= Metopiron®)

Pijnstillers (= analgetica) met (acetyl)salicylaat-verbindingen

Plasmiddelen (= diuretica)

Procaïnamide (= Pronestyl®)

Schildklierhormonen (= thyroxinen)

Sulfonamiden

Valproaten (Convulex®, Depakine®, Propymal®, valproïnezuur)

Algemeen

Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voork¢men dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.

Lees ook de patientenbijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen of met voedsel.


Gebruik

Dit medicijn wordt bereid en toegediend door een arts of verpleegkundige.


Bewaren

Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter

Algemeen

Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .

De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).

Bewaar medicijnen nooit in een warme en/of vochtige omgeving , zoals bijvoorbeeld douchecel of badkamer.

De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.

Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.

Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.


Medicatietrouw

Niet van toepassing


Medicatiebegeleiding

Bespreek uw ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw arts.


Vergoeding

Dit medicijn is alleen op recept verkrijgbaar. Het wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraarm .

U kunt aan uw (huis)arts, apotheker of zorgverzekeraar informatie vragen over de vergoeding van uw medicijnen.


Andere informatiebronnen

Bijsluiter bij Epanutin®

Algemeen

U kunt uw (huis)arts of apotheker zo nodig om meer informatie over dit medicijn vragen.


Bijzonderheden

Geen


Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)

- coördinatiestoornissen (= ataxie)
- oogbevingen (= nystagmus)
- uitspraakstoornissen (= dysartrie)
- bewusteloosheid (= coma)
- ademhalingsproblemen
- ademnood (= dyspnoe)
- lichtstijve pupillen
- bloeddrukdaling (= hypotensie)

In principe is na overdosering ook de kans op bijwerkingen groter (zie aldaar).

Algemeen

Blijf kalm en neem zo snel mogelijk telefonisch contact op met de (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.

Hou de bijsluiter of verpakking van het betreffende medicijn bij de hand als u naar een (huis)arts, poli of ziekenhuis gaat.

Lees ook de bijsluiter in de verpakking over mogelijke verschijnselen en wijze van handelen bij overdosering.


Kies een onderwerp uit bovenstaande lijst voor meer informatie over Epanutin®.

Bijsluiters

Advertorial
Advertorial